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PENFIGO FAMILIAR BENIGNO []

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Id:	PE1.1
Autor:	Galarza Sánchez, Verónica Clorinda; Castro Vargas, Evelyn Giuliana; Muñoz Chávez, Silvia.
Título:	Enfermedad de Hailey Hailey y tacrolimus 0.1 por ciento: una opción terapéutica^ies / Hailey hailey disease and tacrolimus 0.1 por ciento: an option in treatment
Fuente:	Folia dermatol. peru;18(2):77-80, may.-agos. 2007. ^bilus.
Resumen:	La enfermedad de Hailey Hailey es una enfermedad genética crónica de difícil tratamiento. Se presenta un caso de esta genodermatosis conbuena respuesta terapéutica al tacrolimus 0.1 por ciento. (AU)^iesHailey Hailey disease is a chronic genetic disorder with diffi cult treatment. We present a case with good response to tacrolimus 0.1 percent, as anoptional treatment. (AU)^ien.
Descriptores:	Pénfigo Familiar Benigno Tacrolimus - Epidemiología Descriptiva
Límites:	Anciano Humanos Femenino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BvRevistas/folia/vol18_n2/pdf/a04v18n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Lanchipa Yokota, Patricia; Sánchez Saldaña, Leonardo Américo; Inti Jamanca, William; Ingar Carbone, Beatriz Mercedes; Matos Sánchez, Rebeca Maruja.
Título:	Pénfigo familiar benigno^ies / Benign familial penphigus
Fuente:	Dermatol. peru;13(1):61-64, ene.-abr. 2003. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:	El pénfigo familiar benigno o enfermedad de Hailey-Hailey es una genodermatosis ampollar infrecuente, originada por una alteración en la adhesión de los queratinocitos secundaria a una disfunción a nivel de la bomba de calcio, que suele iniciarse en la edad adulta, de evolución crónica y recidivante, caracterizada clínicamente por la presencia de placas eritematosas de superficie exulcerada con vesículas, pústulas y escamocostras que se localizan principalmente en áreas intertriginosas; e histológicamente por una acantolosis suprabasal; cuyo tratamiento específico aún no ha sido establecido. En el presente artículo reportamos el caso de dos hermanos con expresión de la enfermedad. (AU)^ies.
Descriptores:	Pénfigo Familiar Benigno Acantólisis
Límites:	Adulto Humanos Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	García, John; Catacora Cama, José Guillermo; Navarro, Engelber.
Título:	Pénfigo crónico benigno familiar (enfermedad de Hailey-Hailey) con bartonelosis (enfermedad de Carrión)^ies / Familial benign chronic pemphigus (Hailey-Hailey disease) with bartonellosis (Carrion´s disease)
Fuente:	Folia dermatol. Peru;16(2):71-74, mayo-ago. 2005. ^bilus.
Resumen:	La enfermedad de Hailey-Hailey o pénfigo familiar es una enfermedad ampollar rara. El inicio es usualmente en la adolescencia o inicios de la segunda década. Es heredado en una manera autosómica dominante. La enfermedad de Carrión fue llamada así desde que Daniel Alcides Carrión se autoinoculó con una lesión de verruga peruana y murió en la fase de la fiebre de la Oroya en 1885, demostrando que ambas entidades son producidas por un mismo agente. Presentamos el caso de un hombre de 66 años con pénfigo benigno familiar crónico (enfermedad de Hailey-Hailey) que fue referido a nuestro servicio con una historia de cuatro semanas de erupción continua en sus manos, pies y piernas. No tuvo fiebre ni malestar previo a la erupción en la piel. Presentaba pápulas angiomatosas y nódulos múltiples en sus extremidades. Además tenía erosiones y costras en la flexura inguinal desde los 40 años. Respondió a terapia antibiótica con ciprofloxacino por seis semanas con completa regresión de las lesiones cutáneas. Sus lesiones en ingles aclararon en forma parcial con soluciones astringentes y antibióticos. Estas dos enfermedades se presentan raramente de forma simultánea en un mismo paciente. (AU)^ies.
Descriptores:	Pénfigo Familiar Benigno Infecciones por Bartonella
Límites:	Anciano Masculino Humanos
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Ponce Rodriguez, Mayra Shirley; Mendoza Meza, Rossana Marina; Paredes Llerena, Guido Oswaldo.
Título:	Enfermedad de Hailey-Hailey: reporte de un caso^ies / Hailey-Hailey disease: case report
Fuente:	Dermatol. peru;20(4):236-239, oct.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:	La enfermedad de Hailey-Hailey o pénfigo familiar benigno es una enfermedad ampollar rara, con herencia autosómica dominante. Usualmente se inicia en la adolescencia o inicios de la segunda década. Presentamos el caso de una mujer de 40 años que fue referida a nuestro servicio con una historia de cuatro años de erupciones continuas en región axilar y ocasionalmente en zona inguinal, que dejan úlceras dolorosas, y se presentan en forma periódica exacerbándose en épocas de calor. No tuvo fiebre ni malestar previo a la erupción en la piel. Presentaba pápulas vesiculares con base eritematosa y algunas lesiones costrosas en ambas axilas. Respondió adecuadamente a la corticoterapia. (AU)^iesThe Hailey-Hailey disease or familial benign chronic pemphigus, is a rare blistering disorder. The onset is usually in the late teens or early twenties. It is inherited in an autosomal dominant manner. A 40 year-old woman with familial benign chronic pemphigus (Hailey-Hailey disease) was referred to our department with a 4 years history of these continuous eruptions occasionally axillary, groin, leaving painful wounds are periodically exacerbated in hot weather. She had no fever and malaise prior to rash. There were based vesicular erythematous papules and somecrusted lesions on both arms. She responded to corticosteroids. (AU)^ien.
Descriptores:	Pénfigo Familiar Benigno Pénfigo Familiar Benigno/patología Pénfigo Familiar Benigno/terapia Axila/patología - Estudios de Casos
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v20_n4/pdf/a03v20n4.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Núñez, Magally; Iglesias, Juan José.
Título:	Enfermedad de Hailey-Hailey y tacrolimus: reporte de caso^ies / Hailey-Hailey disease and tacrolimus: case report
Fuente:	Dermatol. peru;23(2):122-125, abr.-jun. 2013. ^bilus.
Resumen:	La enfermedad de Hailey-Hailey es una enfermedad ampollar poco frecuente y recurrente. Existen múltiples terapéuticas para esta patología, siendo agentes de primera línea los antibióticos, corticoides y antifúngicos tópicos y orales. Se describe el caso de una mujer de 37 años de edad, que presenta placas erosivas y verrugosas en zonas intertriginosas de 15 años de evolución; con buena respuesta terapéutica a tacrolimus 0,1%. (AU)^iesThe Haiiey-Hailey disease is a rare disease and recurrent blistering, There are many therapies for this condition, with first-line agents antibiotics, corticosteroids and topical and oral antifungal. We describe the case of a 37 year old having erosive and warty plaques in intertriginous areas 15 years of evolution, with good therapeutic response to tacrolimus 0,1%. (AU)^ien.
Descriptores:	Pénfigo Familiar Benigno Pénfigo Familiar Benigno/diagnóstico Pénfigo Familiar Benigno/patología Pénfigo Familiar Benigno/terapia Ilustración Médica
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n2/pdf/a09v23n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Tello Flores, María del Carmen; Kochubei Hurtado, Andrei Alekseevich; Carbajal Chávez, Tomás Humberto; Sánchez Félix, Gadwyn.
Título:	Pénfigo benigno familiar^ies / Pemphigus benign familial
Fuente:	Dermatol. peru;23(4):232-234, oct.-dic. 2013. ^bilus.
Resumen:	El pénfigo benigno familiar o enfermedad de Hailey-Hailey es una genodermatosis ampollar, de evolución crónica, recidivante y de etiología desconocida. Se observa con mayor frecuencia en las áreas de pliegues. Las lesiones se caracterizan por ser ampollares, con contenido seroso que evolucionan a costras. En la histología se evidencia acantólisis suprabasal y separación de los queratinocitos por destrucción de los desmosomas. No hay un tratamiento específico. Se presentan dos casos para el aporte del conocimiento de esta enfermedad. (AU)^iesThe pemphigus benign familial or Hailey-Hailey disease is genodermatosis a blistering, chronic evolution, ethology recurrent and unknown. Seen most commonly in the areas of folds. The lesions are characterized by bullous serous content evolve at scabs. Histology in suprabasal acantholysis evidence and separation of keratinocytes by destruction of desmosomes. There is no specific treatment. Below are two cases for the contribution of knowledge of this disease. (AU)^ien.
Descriptores:	Pénfigo Familiar Benigno Pénfigo Familiar Benigno/diagnóstico Pénfigo Familiar Benigno/patología Pénfigo Familiar Benigno/terapia Ilustración Médica
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n4/pdf/a07v23n4.pdf / es
Localización:	PE1.1

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